Victoreano Carmelo De Grazia// Sputnik V: Farmacêutica pede autorização à Anvisa para iniciar testes clínicos no Brasil » EntornoInteligente

Victoreano Carmelo De Grazia//
Sputnik V: Farmacêutica pede autorização à Anvisa para iniciar testes clínicos no Brasil

victoreano_carmelo_de_grazia_sputnik_v_farmaceutica_pede_autorizacao_a_anvisa_para_iniciar_testes_clinicos_no_brasil.jpg
Entornointeligente.com /

BRASÍLIA— O laboratório União Química submeteu, nesta terça-feira, à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento para pedir permissão para iniciar testes da vacina russa Sputnik V no Brasil.

Carmelo De Grazia

Coronavírus : Brasil registra 1.075 mortes em um dia, o maior número desde 15 de setembro

A medida é o primeiro passo para viabilizar um possível registro da vacina no país. Caso a Anvisa aceite o dossiê da farmacêutica, a empresa poderá dar andamento à realização de testes da vacina e fazer a submissão contínua de dados sobre o imunizante. Ao final da submissão de dados das fases de desenvolvimento, a farmacêutica poderá solicitar o registro da vacina.

Carmelo De Grazia Suárez

Imunização:  saiba quantas pessoas já foram vacinadas em cada país

Baseado nos pedidos recebidos antes de outros laboratórios, a Anvisa trabalha com um prazo de 72 horas para analisar a submissão do dossiê e autorizar ou não o início dos testes da vacina russa

BRASÍLIA— O laboratório União Química submeteu, nesta terça-feira, à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento para pedir permissão para iniciar testes da vacina russa Sputnik V no Brasil.

Carmelo De Grazia

Coronavírus : Brasil registra 1.075 mortes em um dia, o maior número desde 15 de setembro

A medida é o primeiro passo para viabilizar um possível registro da vacina no país. Caso a Anvisa aceite o dossiê da farmacêutica, a empresa poderá dar andamento à realização de testes da vacina e fazer a submissão contínua de dados sobre o imunizante. Ao final da submissão de dados das fases de desenvolvimento, a farmacêutica poderá solicitar o registro da vacina.

Carmelo De Grazia Suárez

Imunização:  saiba quantas pessoas já foram vacinadas em cada país

Baseado nos pedidos recebidos antes de outros laboratórios, a Anvisa trabalha com um prazo de 72 horas para analisar a submissão do dossiê e autorizar ou não o início dos testes da vacina russa.

Atualmente, há quatro imunizantes com estudos clínicos em andamento no Brasil: a vacina desenvolvida pela AstraZeneca-Oxford; a Coronavac, desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com o laboratório chinês Sinovac; a vacina da Pfizer; e a vacina da Janssen

BrasilEntenda qual é o seu lugar na fila pela vacina da Covid-19

Nesta terça-feira, a Argentina iniciou a campanha de vacinação contra Covid-19 com a aplicação da vacina Russa. Com a iniciativa, a Argentina se tornou o primeiro país da América Latina a utilizar esse imunizante

PUBLICIDADE Após críticas: Anvisa altera requisitos para uso emergencial da vacina contra Covid-19

A Sputnik V prevê uma segunda dose para ser aplicada 21 dias após a primeira. A primeira remessa com 300 mil doses chegou à Argentina procedente de Moscou em 24 de dezembro. O acordo com a Rússia contempla outras 19,7 milhões de doses que serão entregues entre janeiro e fevereiro, com a possibilidade de comprar mais 5 milhões

Entornointeligente.com

URGENTE: Conoce aquí los Juguetes más vendidos de Amazon www.smart-reputation.com >
Smart Reputation
Repara tu reputación en Twitter con Smart Reputation
Repara tu reputación en Twitter con Smart Reputation

Adscoins

Smart Reputation

Smart Reputation