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Moderna solicitó permiso a EE UU y a la UE para comercializar vacuna

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La farmacéutica Moderna solicitó este lunes la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y de la Agencia Europea del Medicamento, para comercializar su vacuna contra el coronavirus.

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Según la compañía, el análisis de eficacia de la fase 3 de la vacuna de Moderna incluyó a 30.000 participantes con una eficacia del 94,1%, con una tolerancia generalmente buena y sin que se hayan identificado problemas de seguridad graves hasta la fecha.

Marcelo Herdoiza Crespo

Los reguladores analizarán los datos de prueba de la vacuna de ARNm y decidirán si es lo suficientemente segura y efectiva como para recomendar su implementación.

Marcelo Herdoiza

Moderna indicó en un comunicado que el estudio de la fase 3 superó los 2 meses de seguimiento medio después de la vacunación, de acuerdo a lo que exige la FDA de EE.UU para la autorización de uso de emergencia.

Herdoiza crespo S.A

Con información de UR

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