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 Inicio > Política | Publicado el Miercoles, 15 de Noviembre del 2017
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 EE.UU. aprueba una píldora digital que avisa si el paciente se tomó el medicamento



EE.UU. aprueba una píldora digital que avisa si el paciente se tomó el medicamento La tecnología ha sido probada más de 20 mil veces en ensayos clínicos y comenzará a ser empleada para tratamientos contra la esquizofrenia, manía aguda y trastorno bipolar.   Richard García  L a primera píldora inteligente debutará en los próximos días en el mercado estadounidense luego de que la poderosa agencia que regula la venta de fármacos y alimentos, la FDA, aprobó su comercialización.

Un sensor insertado en ella emite una señal que permite conocer día y hora en que el paciente tomó el medicamento.

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El sistema de trazabilidad fue autorizado inicialmente para un tratamiento contra la esquizofrenia, la manía aguda y el trastorno bipolar.

Su nombre genérico es Ariprasol, pero se comercializa como Abilify desde 2002.

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Su versión electrónica se venderá como Abilify MyCite y es desarrollada por el grupo farmacéutico japonés Otsuka Pharmaceutical Co.

Con autorización

Una vez que se ingiere, el sensor de la píldora -de un compuesto de cobre, magnesio y silicio- produce una señal eléctrica al entrar en contacto con los líquidos del estómago.

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Tras unos minutos, el impulso es captado por un receptor situado en un parche que porta el paciente. El sensor y el parche son fabricados por la firma estadounidense Proteus Digital Health.

El parche, que debe reemplazarse cada semana, transmite la información a una aplicación para teléfonos inteligentes o tabletas.

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Al abrirla, la persona puede comprobar si ingirió efectivamente el medicamento. También puede revisar la información el médico tratante si el paciente le ha dado la autorización para revisar los datos.

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El sensor también monitorea la frecuencia cardíaca, temperatura y respiración para ver cómo el paciente responde a la medicación.

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Si no da resultados, el médico puede cambiarla sobre la marcha.

La tecnología ya ha sido probada en 412 personas más de 20 mil veces y el nivel de detección por el sensor de la señal emitida por la píldora es sobre 93%.

En 2012, Proteus Digital Health ya había obtenido la autorización para comercializar solo en el Reino Unido una píldora similar, Helius, para pacientes con problemas cardíacos e hipertensión.

"Este es un muy buen avance que permite resolver uno de los grandes problemas de la medicación, sobre todo en el área psiquiátrica, que es la adherencia de los pacientes", destaca el médico Luis Quiñones, académico de la Facultad de Medicina de la U.

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de Chile y miembro de la Sociedad de Farmacología.

"Por lo menos vamos a tener información en el celular o el computador acerca del cumplimiento o no de la medicación".

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Cuando se trata de psicotrópicos, explica, esto es crucial, porque habitualmente los pacientes no tienen adherencia, no se toman el medicamento a la hora que corresponde.

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"Como son personas con problemas psicológicos o psiquiátricos es muy difícil que sigan indicaciones médicas", reconoce.

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Esa conducta no permite saber si el medicamento que se recetó está siendo efectivo o simplemente el paciente no está cumpliendo el tratamiento.

Admite, eso sí, que podría haber problemas con el tema del derecho del paciente a su privacidad, pero, a su juicio, no hay una transgresión a la ley, sino que simplemente permite un seguimiento a la medicación.

En casos puntuales

Para Jonathan Bronstein, psiquiatra infantil y de adolescentes de la Red de Salud UC Christus, cualquier herramienta que ayude a que los pacientes tengan una mayor adherencia al tratamiento será beneficioso en muchos niveles, desde los gastos de salud pública hasta el bolsillo de cada uno de ellos.

No obstante, admite que es una modalidad un poco coercitiva que entorpece el desarrollo de la autonomía del paciente.

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"Estamos pasando por alto su libertad de tomar o no un tratamiento y que tenga el control sobre su enfermedad.

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Esto de andar monitoréandolo es una manera muy paternalista de enfrentar la salud", opina.

A juicio de Bronstein, tal vez podrían utilizarse en casos puntuales donde no hay un red familiar que favorezca la adherencia del paciente o en que este se descompensa con facilidad.

Pese a su aprobación en EE.UU., la FDA tiene todavía dudas.

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"Aunque el sistema rastrea dosis, no se ha de mostrado que mejore el cumplimiento de los pacientes", advirtió.

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De hecho, la agencia recomienda que Abilify MyCite no debe usarse para determinar la ingesta de un medicamento "en tiempo real" ni durante una emergencia, porque la detección podría demorar o no ocurrir.

''Poder rastrear la toma de medicamentos recetados puede ser útil para algunas personas con enfermedades mentales".

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MITCHELL MATHIS Director de la división de tratamientos psiquiátricos del Centro de Investigación y Evaluación de Medicamentos de la FDA.

 Termómetros y cámaras La tecnología de sensores digeribles no es tan nueva como parece.

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Ya en los años 80 la NASA desarrolló para sus astronautas termómetros que se podían tragar y posteriormente también fueron empleados en atletas.

Otras tecnologías de píldoras inteligentes están en desarrollo en paralelo, como las que permiten apoyar los exámenes de colonoscopía con microcámaras.

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Pero a mayores funcionalidades los requerimientos de energía son cada vez más grandes y eso implica mejorar las técnicas de miniaturización.

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Con información de: El Mercurio

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